女孩染怪病捲曲如蛇 哭喊:媽媽救我

女孩染怪病捲曲如蛇 哭喊:媽媽救我


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大陸中心/綜合報導

大陸雲南一名小女孩不幸染上怪病,只要一發病身體便會像蛇一樣捲曲。小女孩的父母表示,小女孩的病是在2015年9月開始發作,但卻遲遲未找到病因,藥物治療也不見成效,只見小女孩的病情每況愈下,父母趕緊帶著女兒到北京治病,最後北大醫院判定小女孩的病是「錐體外徑症候群」,需以手術醫治。

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▲小華罹患「錐體外徑症候群」。(圖/翻攝自鳳凰網)

據《鳳凰網》報導,大陸雲南彝族一名叫小華的8歲小女孩,模樣可愛又懂事,十分惹人疼愛,但卻罹患「錐體外徑症候群」,讓她發病時身體就會異常扭曲。怪病纏身讓小華相當無助,不時哭喊「媽媽救我!快叫醫生救救我…」由於病情每況愈下,藥物治療已經沒有成效,醫師建議儘快動手術。

但因小華家境貧窮,在沒辦法負擔醫療費用的狀況下,小華的病情一拖再拖,直至去年底,小華的病情已經非常嚴重,父母才趕緊將小華送醫,並竭盡所能到處籌錢,就是希望救回心愛的女兒。

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▲小華發病時,身體就會異常地扭曲。(圖/翻攝自鳳凰網)

尚未發病時,天真的小華經常詢問媽媽自己的病症何時能痊癒,還說她要騎腳踏車、讀書,未來要當一個能治癒怪病的醫師。但這個怪病卻不時折磨著小華,每每當她發作時,都會臉色鐵青哭喊「救我」,父母在一旁看了滿是心疼,甚至爸爸還多次忍不住蹲在一旁啜泣。

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▲小華的爸爸忍不住蹲在地上哭泣。(圖/翻攝自鳳凰網)

小華的爸爸是雲南彝族自治州南華縣農村的農民,目前在福建做工,一天的收入僅100元人民幣(約465元台幣),但治療小華的醫療費用已支出超過19萬元人民幣(約88.5萬元台幣),可以說是花光家裡的積蓄。即便生活難過,賺來的錢幾乎全花在小華的治療上,但小華父母都認為,只要孩子能恢復健康就好,再苦都值得!

但有網友認為,紅十字會或是其他國際救援組織應伸出援手幫助小華一家,質疑農村的醫保什麼時候能發揮作用,甚至還怒斥許多醫師根本都是庸醫,「拿了錢卻治不好病,實在可惡」、「好心疼啊,可憐的漂亮女孩」、「真心希望她早日康復!」(整理:實習編輯彭孟卉)